Do lado do trato gastrointestinal.
Frequentes: náuseas, dispepsia.
Pouco frequente: doença do refluxo gastroesofágico, vômitos, dor abdominal superior, boca seca.
Raro: hipestesia oral.
- Da pele e do tecido subcutâneo.
- Pouco frequente: erupção cutânea.
Raro: síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
Do sistema músculo-esquelético e do tecido conjuntivo.
Pouco frequente: mialgia, dor nos membros.
Do sistema urinário.
Pouco frequente: hematúria.
Do sistema reprodutivo e das glândulas mamárias.
Raro: sangramento do pênis, priapismo*, hematospermia, ereção prolongada.
Distúrbios e reações comuns no local da injeção.
Pouco frequente: dor no peito, fadiga, sensação de calor.
Raramente: irritação.
Inquérito.
Pouco frequente: aumento da frequência cardíaca.
* Foi relatado apenas durante o estudo após a introdução do medicamento no mercado.
** Violação da percepção de cores: cloropsia, cromatopsia, cianopsia, eritropsia, xantopsia.
*** Distúrbios da lágrima: olhos secos, distúrbios da lágrima e aumento da lágrima.
Os seguintes eventos foram observados em < 2% dos pacientes em estudos clínicos controlados; a relação causal não foi determinada. Os relatos incluíram eventos que tiveram uma relação significativa com o uso da droga. Os fenômenos que não foram especificados eram leves e as mensagens eram muito imprecisas para fazer a diferença.
Geral. Inchaço facial, reações de fotossensibilidade, choque, astenia, dor, queda súbita, dor abdominal, dano súbito.
- Do sistema cardiovascular: angina, bloqueio AV, enxaqueca, hipotensão postural, isquemia miocárdica, trombose cerebral, parada cardíaca súbita, desvio de ECG, cardiomiopatia.
- Do trato gastrointestinal: glossite, colite, disfagia, gastrite, gastroenterite, esofagite, estomatite, violação dos resultados dos testes hepáticos, sangramento retal, gengivite.
- Do sangue e do sistema linfático: anemia, leucopenia.
Distúrbios metabólicos e nutricionais: sede, edema, gota, diabetes instável, hiperglicemia, edema viagra generico periférico, hiperuricemia, hipoglicemia, hipernatremia.
- Do sistema musculoesquelético: artrite, artrose, ruptura do tendão, tenosinovite, dor óssea, miastenia gravis, sinovite.
- Do sistema nervoso: Ataxia, neuralgia, neuropatia, parestesia, tremor, Vertigo, depressão, insônia, sonhos anormais, diminuição dos reflexos.
- Do sistema respiratório: asma, dispnéia, laringite, faringite, sinusite, bronquite, salivação aumentada, aumento da tosse.
- Do lado da pele: urticária, herpes, coceira, sudorese, úlceras da pele, dermatite de Contato, dermatite esfoliativa.
Sensações específicas: diminuição súbita ou perda auditiva, dor nos ouvidos, hemorragia nos olhos, catarata, olhos secos.
Do sistema urogenital: cistite, noctúria, aumento da frequência urinária, aumento das glândulas mamárias, incontinência urinária, Ejaculação prejudicada, inchaço dos órgãos genitais, anorgasmia.
Experiência após a entrada no mercado. Após o lançamento do medicamento no mercado, as seguintes reações adversas foram identificadas. Como essas reações são relatadas viagra 100mg voluntariamente e são relatadas de uma população desconhecida, nem sempre é possível estimar com precisão sua frequência e estabelecer uma relação causal com a exposição ao medicamento. Esses fenômenos foram indicados tanto por causa de sua gravidade, frequência de comunicação, falta de comunicação alternativa clara e por meio de uma combinação desses fatores.
Eventos cardiovasculares e cerebrovasculares. Foram notificados eventos cardiovasculares, cerebrovasculares e vasculares graves, incluindo hemorragia cerebrovascular, hemorragia subaracnóidea e intracerebral e hemorragia pulmonar associados ao tempo com o uso de Viagra®. A maioria dos pacientes, mas não todos, tinham fatores de risco cardiovascular. Foi relatado que muitos deles ocorreram durante ou imediatamente após a atividade sexual, e vários eventos ocorreram imediatamente após o uso de Viagra sem atividade sexual. Outros eventos ocorreram nas horas ou dias seguintes ao uso do Viagra® e à atividade sexual, não é possível determinar se esses eventos estão relacionados ao uso do Viagra®, à atividade sexual, a fatores de risco existentes ou a uma combinação desses fatores ou a outros fatores.
Sistema circulatório e linfático: crise vasoocclusiva. Em um pequeno estudo previamente descontinuado, o uso de Revatio (sildenafil) em pacientes com hipertensão arterial pulmonar secundária à anemia falciforme, com sildenafil, crises vasoocclusivas que requerem hospitalização foram relatadas com mais frequência. O significado clínico desta informação para pacientes que usam Viagra® para tratar a disfunção erétil é Desconhecido. Sistema nervoso: ansiedade, amnésia global transitória.
Sensações específicas.
Rumor. Após o lançamento no mercado ,foram relatados casos de diminuição súbita ou perda auditiva relacionada ao tempo com o uso de Viagra®. Em alguns casos, foram relatadas condições médicas e outros fatores que podem desempenhar um papel nas reações adversas auditivas. Em muitos casos, não há informações sobre acompanhamento médico adicional. Não é possível determinar se esses eventos estão diretamente relacionados ao uso de Viagra®, a fatores de risco existentes para perda auditiva, a uma combinação desses fatores ou a outros fatores.
Visão: perda temporária de visão, olhos vermelhos, queimação nos olhos, aumento da pressão intra-ocular, inchaço da retina, doença vascular da retina ou sangramento, descolamento vítreo.
Após o lançamento no mercado, foram notificados raramente casos de neuropatia isquêmica anterior não arterial do nervo óptico, que é a causa da perda de visão, incluindo perda permanente de visão, associada ao uso de inibidores da PDE5, incluindo Viagra®. Muitos pacientes, mas não todos, tiveram fatores de risco anatômicos ou vasculares para neuropatia isquêmica anterior não arterial do nervo óptico, incluindo, mas não limitado a: baixa relação diâmetro / disco óptico (disco óptico estagnado), idade acima de 50 anos, hipertensão, doença arterial coronariana, hiperlipidemia e tabagismo. Não é possível determinar se esses eventos estão diretamente relacionados ao uso de inibidores da PDE5 ou a fatores de risco anatômicos ou vasculares existentes, ou a uma combinação desses fatores, ou a outros fatores.