Para evitar complicações, use estritamente conforme prescrito pelo médico!
Kamagra deve ser tomado quando necessário cerca de uma hora antes oral jelly kamagra da relação sexual. A dose recomendada do medicamento é de 50 mg e é tomada antes das refeições.
Com base na eficácia e tolerabilidade da droga, Sua dose pode ser aumentada para 100 mg ou reduzida para 25 mg.
A dose máxima recomendada do medicamento é de 100 mg.
A frequência máxima recomendada do medicamento é de 1 vez por dia.
Insuficiência renal
- Em casos de insuficiência renal leve a moderada (depuração da creatinina 30-80 ml/min), não é necessário ajuste da dose recomendada. Devido ao fato de que em pacientes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min) a depuração do sildenafil foi reduzida, a dose deve ser reduzida para 25 mg nesses casos.
- Insuficiência hepática
- Em pacientes com insuficiência hepática, a dose de Kamagra pode ser reduzida para 25 mg.
Pacientes idosos
Em pacientes idosos, não é necessário ajuste de dose.
Pacientes pediátricos
- Kamagra não é indicado para uso em pacientes com idade inferior a 18 anos.
- Uso em pacientes que tomam outros medicamentos
- Quando coadministrado com ritonavir, a dose única máxima da droga deve ser de 25 mg, não mais do kamagra 100mg que 1 vez dentro de 48 horas.
Em combinação com inibidores do citocromo P450 3A4 (como Eritromicina, saquinavir, cetoconazol, itraconazol), a dose inicial é de 25 mg.
Para reduzir o risco de hipotensão postural em pacientes tratados com bloqueadores alfa, os pacientes tratados com bloqueadores alfa devem ser estabilizados. Além disso, deve-se considerar o uso a partir da dose de 25 mg.
Efeitos colaterais
- dor de cabeça
Muitas vezes
- tontura
- distorção da cor da visão (cloropsia, cromatopsia, cianopsia, eritropsia, xantopsia), distúrbio da visão, visão turva
- hiperemia, marés
- congestão nasal
- dispepsia, náuseas
Infreqüente
- rinite
- hipersensibilidade
- sonolência, hipestesia
- distúrbios associados a lacrimejamento (olhos secos, função prejudicada da glândula lacrimal, aumento da lacrimejamento), dor nos olhos, fotofobia, fotopsia, hiperemia vascular dos olhos, brilho da percepção visual, conjuntivite
- desorientação espacial( Vertigo), zumbido
taquicardia, sensação de batimento cardíaco
- hipertensão arterial, hipotensão arterial
- hemorragia nasal, congestão dos seios paranasais
- dor abdominal superior, doença do refluxo gastroesofágico, vômitos, boca seca
- erupção
- mialgia, dor nas extremidades
- hematúria
- dor no peito, aumento da fadiga, sensação de calor
- aumento da frequência cardíaca
Raro
- comprometimento agudo da circulação cerebral, ataque isquêmico transitório, convulsão*, recorrência de convulsão*, desmaio
- neuropatia isquêmica anterior não arteriítica do nervo óptico*, oclusão vascular da retina*, hemorragia na Retina, Retinopatia arteriosclerótica, doença da retina, glaucoma, defeito do campo visual, diplopia, diminuição da acuidade visual, miopia, astenopia, turvação vítrea flutuante, doença da íris, midríase, presença de círculos iridescentes no campo visual, edema do olho, inchaço do olho, distúrbio da visão, conjuntival hiperemia, irritação dos olhos, sensação incomum no olho, inchaço das pálpebras, mudança de cor da esclera
- surdez
- morte cardíaca súbita*, infarto do miocárdio, arritmia ventricular*, fibrilação atrial, angina instável
- sensação de aperto na garganta, inchaço do nariz, secura da mucosa nasal
- hipestesia oral
síndrome de Stevens-Johnson*, necrólise epidérmica tóxica*
- sangramento do pênis, priapismo*, hematospermia, aumento da ereção-irritabilidade
* efeitos colaterais relatados apenas durante o acompanhamento pós-registro.
Notificação de suspeitas de reações adversas
A comunicação das suspeitas de reações adversas detectadas após o registro do medicamento é importante. Isso permite que a relação benefício-risco do medicamento continue a ser monitorada.
Os profissionais de saúde e os pacientes são solicitados a relatar quaisquer reações adversas ao endereço indicado no final deste manual de instruções.
Contra-indicação
hipersensibilidade a qualquer componente da droga
- administração simultânea de medicamentos que sejam doadores de óxido nítrico (nitrito de amilo) ou nitratos sob qualquer forma
- administração simultânea com estimulantes da guanilato ciclase (riociguat)
- insuficiência hepática grave
- doenças degenerativas hereditárias da retina (por exemplo, retinite pigmentosa hereditária (um pequeno número desses pacientes tem distúrbios hereditários da função da fosfodiesterase da retina))
perda de visão em um olho devido a neuropatia isquêmica anterior não arteriítica do nervo óptico, independentemente de o episódio estar ou não associado ao uso prévio de um inibidor da PDE-5.
hipotensão arterial (pressão arterial < 90/50 mmHg) art.)
- doenças cardiovasculares graves (por exemplo, insuficiência cardíaca grave, angina instável)
infarto do miocárdio nos últimos 6 meses
- acidente vascular cerebral nos últimos 6 meses
administração concomitante com inibidores da CYP3A4 (por exemplo, cetoconazol, itraconazol, ritonavir, eritromicina, saquinavir, claritromicina)
- administração simultânea de medicamentos para hipertensão pulmonar (bosentan, iloprost) e medicamentos contendo sildenafil ou qualquer outro inibidor da PDE-5
homens com intolerância hereditária rara à galactose, deficiência de lactase Lappica ou síndrome de má absorção de glicose e galactose
- administração simultânea com outros medicamentos orais ou tópicos para o tratamento da disfunção erétil.